本次培训班拟邀请国家食品药品监督管理局注册司、新药审评中心和认证中心的领导和专家；国内外专门从事药物毒理与药物临床前安全性评价与审评的资深专家授课。本次会议学术交流内容丰富，实用性非常强，主要内容有国内外GLP的现状及展望；药物GLP认证检查标准、程序及要求；创新药物临床前致癌性评价研究技术要求与基本原则；创新药物临床前致癌性替代性实验新方法介绍；创新药物安全性评价研究新思路、新技术与新方法介绍；生物技术药物安全性评价关键技术介绍；新药安全性评价研究的实验设计与综合评估；转化医学与安全性评价研究的关系；药物（中药注射剂）上市后再评价；Telemetry 技术在新药安全性药理评价中的应用；毒理基因组学技术在新药研发中的应用；代谢组学技术在新药研发中的应用；数学病理诊断系统在新药毒性病理诊断中的应用；新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用；基因治疗类生物技术药物在体内分布技术介绍；中药注册审评中的毒理学问题；疫苗类生物技术药物的安全性评价技术要求等等。相信通过本次培训将会全面、系统提高我国实施GLP的水平和拓展创新药物研发思路以及临床前安全性评价研究质量。

本次会议主办单位热诚欢迎全国各安评中心与实验室、制药企业与公司、药物研究院所、药检所等相关领域的毒理工作者和企事业从事新药研发与安全性评价研究人员积极参加，共同促进我国GLP与安全性评价事业的发展。

为办好本次培训班，欢迎企事业单位提供赞助。

培训班注册费每人1500元（包括学习资料及餐费），交通和住宿费用自理。请有意参加者报名。报名方式可发电子邮件或寄信。

联系人：吕秋军 电话：010-64392995-866；

地址：北京市朝阳区利泽中二路望京科技园F座5层；

邮编：100102 Email：luqj66@yahoo.com.cn

联系人：王全军 电话：010-66930749；

地址：北京市海淀区太平路27号军事医学科学院毒物药物研究所4室；

邮编：100850 Email：quanjunwang@yahoo.com.cn

中国药理学会药物毒理专业委员会

中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会

中国药学会药物安全性评价研究专业委员会

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