各委员、医疗机构、制药企业、CRO、SMO及相关单位:
中国生物医药产业继“十三五”规划期的蓬勃发展,在“十四五”规划中更加凸显了持续创新为主导的发展方向。中国生物医药的研发也从最初的仿制、到仿创结合,直至今天的自主创新,中国已成为全球新药研发主战场之一。近几年,为适应高质量发展和创新发展需要,《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等一系列法规相继修订与实施,真实世界研究数据及新技术不断应用,临床试验已经进入新的发展期。在全球化趋势中,中国将以更加开放的姿态,支持和鼓励更多的国际多中心临床试验在中国开展,鼓励中国参与全球同步研发,让14亿中国人的用药需求跟上全球新药研发的步伐,同时,鼓励中国企业走出去,参加国际竞争。
今年是“十四五”规划开局之年,是建党100周年,是“两个一百年”奋斗目标的历史交汇点,是中华民族实现伟大复兴“中国梦”的征程中具有里程碑意义的年份。须深入学习贯彻落实党的十九届五中全会精神,激励药物临床试验工作者提升研究水平和管理水平。为顺应新形势,迎接新挑战,同时切实解决临床试验过程中面临的问题,有效提高临床试验项目的质量和技术水平,提高药物研发效率,中国药理学会药物临床试验专业委员会拟于2021年9月10-12日在四川·成都举办“中国药理学会药物临床试验专业委员会第五次全国学术年会”。
本届学术盛会集聚创新要素、强化协同创新,不断提升临床试验新模式和技术创新发展水平。把握生命科学和生物技术领域前沿发展趋势,聚焦创新药和高端医疗器械研发,强化原创成果产出,增强自主创新能力。为建设全国科技创新高精尖经济结构、推动高质量发展提供有力支撑。
一、会议基本信息
报到时间:2021年9月10日
会议时间:2021年9月11-12日
会议地点:成都祥宇宾馆(成都市武侯区新南路103号)
会议形式:线下面授、讨论交流+线上培训
参会对象:医疗机构的医务人员、科研管理人员和临床试验管理人员,制药企业、CRO、SMO的临床试验等相关人员
二、组织机构
主办方:中国药理学会药物临床试验专业委员会
协办方:海南国际医药创新联合基金会药物与医疗器械真实世界研究专业委员会
承办方:首都医科大学附属北京同仁医院
四川大学华西第二医院
三、会议日程
9月11日上午进行主会场报告
9月11日下午-12日上午进行六个主题专场报告,具体包括:
1.临床试验机构创新管理
2.创新药物、医疗器械临床试验
3.疫苗及细胞治疗临床试验
4.生物安全、伦理审查与人类遗传资源管理
5.临床试验信息化、人工智能、数据管理与统计分析
6.中药临床研究、真实世界临床研究
四、会议征文
凡未公开发表、具备科学性、创新性和实用性、与会议交流议题相关的研究内容均可投稿。论文投稿格式要求请按照《中国临床药理学杂志》或《中国新药杂志》投稿须知,推荐符合要求的论文以正刊方式刊出。请以电子邮件投稿,2021年8月20日前将论文的 Word电子版以附件形式发送到以下邮箱:gcp2021@126.com。邮件中注明联系人和联系电话。请自行保存底稿,无论收录与否,一律不予退回。
五、会议注册及费用缴纳
1.会议注册方式:请准确填写报名表(见附件或扫描二维码并输入提取码“gcp3”,下载报名表),并发送至邮箱:gcp2021@126.com。注册信息会通过邮件反馈至您的邮箱。
2.会议注册费用:线下 ¥ 1200.00元(大写壹仟贰佰元整),线上 ¥ 800.00元(大写捌佰元整)。费用包括培训费、材料费、考试费、证书制作费等。
3.缴费方式:只支持银行/电子汇款,不支持现场缴费。
全称:中国药理学会
账号:110 010 285 000 560
117 95
开户行:中国建设银行股份有限公司北京花园路支行
(汇款时请备注“2021GCP年会+参会人姓名”)
4.请在2021年9月1日之前(含当天)完成注册并缴纳培训费,注册以缴费成功为准。
5.汇款后因为特殊原因未能参会的代表可以用过发送电子邮件至gcp2021@126.com申请全额退还注册费,退费工作需要会后统一汇总办理,按照原汇款路径退回。请在邮件发送退款申请时写明原汇款人姓名/单位+参会人姓名及汇款账号信息。
六、线上培训说明
线上培训将于9月11日同步开启,详见后续通知。
七、培训证书、发票领取
会议结束后可扫描二维码参加线上考试(二维码待发布),合格者发放中国药理学会药物临床试验专委会GCP证书,培训证书及发票将在会议结束后两周内一同邮寄。
八、住宿预订
参会代表请自行预定住宿,费用自理;协议酒店见第二轮通知。
九、联系我们
会议注册:刘智伟 15810792670
戴玉洋 13811057723
会议事务:韩 颖 18611599376
邹 琴 13699048112
注:后续通知将于“中国药理学会”公众号发布,请及时关注
附件:四川·成都GCP年会报名表