2013年12月21日-22日，由中国药理学会制药工业专业委员会和中国药学会应用药理专业委员会共同主办，中国药科大学和江苏省药理学会协办的“创新药物成药性评价高层学术论坛”暨中国药理学会制药工业专业委员会第十五届学术年会和中国药学会应用药理专业委员会第五届学术年会在江苏省南京市中国药科大学顺利召开。来自全国各地20余家从事新药研发相关的大专院校、科研机构和知名企业的230余名专家学者参加了本次论坛。

本次论坛由中国药理学会制药工业专业委员会主任委员王广基院士主持。中国药理学会理事长杜冠华教授，常务理事吴春福教授应邀出席并致辞。杜冠华理事长在致辞中还特别对新当选中国工程院院士的王广基教授表示了祝贺。本次论坛紧紧围绕“创新药物成药性评价”的具体问题、研究案例、最新研究成果、研究技术展开了深入细致的交流和讨论?？萍疾恐泄锛际醴⒄怪行幕裉未Τぷ髁?/span>“我国生物医药产业发展的现状及展望”的报告；中国药科大学王广基院士做了“细胞药代动力学与成药性研究”的报告，介绍了细胞药代动力学在创新药物成药性评价中的意义；国家食品药品检定研究院李波教授做了“早期毒性评价与创新药成药性评价” 报告；国家食品药品监督管理局新药审评中心王庆利教授做了“新药评价中的成药性问题” 报告；国家食品药品监督管理局新药审评中心笪红远教授做了“中药新药成药性的认知和讨论” 报告；中国药学会药物经济学委员会副主任委员吴久鸿教授做了“药物经济学在成药性评价中的重要性” 报告；中国药科大学尚靖教授做了“新药筛选策略与成药性评价”的报告；浙江大学陈忠教授做了 “缺血性脑损伤的机制与药物研发” 报告；吉林大学顾景凯教授做了“面向创新药物成药性的DMPK研究策略与展望” 报告；湖北威尔曼制药股份有限公司王霆博士做了“复方抗生素组方及成药性研究” 报告。这些报告从不同专业层面针对成药性在创新药物研发中的重要性进行分析，如：药物筛选、药物代谢评价、药效评价、毒性早期评价、药物经济学评价、药物评审、药物风险评估等。本次论坛还安排了“成药性在创新药研发和申报的思考对话会”环节，通过对话环节使得各位委员、药学研究人员与新药研发和审评专家进行了积极的互动，开拓药物研发新思路、观念，交流药物研发新策略、新成果和新技术。整个论坛的报告充分体现了创新和实践的结合。在闭幕式上刘全海教授对中国药理学会制药工业专业委员会今后的发展提出了更高的期望，希望委员会努力打造品牌会议，关注创新药物研发的热点，通过搭建企业-研究院所-临床的学术桥梁发挥学会作用，为推动我国创新药的开发做出更大贡献。

“创新药物成药性评价高层学术论坛”代表合影

“创新药物成药性评价高层学术论坛”会场

中国工程院院士王广基教授主持会议

中国药理学会理事长杜冠华教授作大会报告

中国药学会副理事长吴春福教授作大会报告

先声药业研究院院长殷晓进参与

上海医工院刘莉教授参与